細(xì)胞低溫凍存是培養(yǎng)室常用技術(shù)。那么你知道細(xì)胞凍存的原理和實(shí)驗(yàn)步驟嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！

原理：

將細(xì)胞放在-196℃液氮中，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)，減少細(xì)胞代謝，理論上儲(chǔ)存時(shí)間幾乎是無(wú)限的。最佳的冷凍條件是盡可能地降低細(xì)胞內(nèi)的晶體形成，減少細(xì)胞內(nèi)水凝固所形成的高濃度溶質(zhì)對(duì)細(xì)胞造成的低溫?fù)p傷。上述要求可通過(guò)下列方法獲得：

1.緩慢冷凍，使細(xì)胞內(nèi)水分離開細(xì)胞，但不可太慢，以避免冰晶形成；

2.用親水的低溫保護(hù)劑排除水分；

3.在盡可能低的溫度下保存細(xì)胞，降低高濃度鹽對(duì)冰中蛋白質(zhì)變性的影響；

4.快速?gòu)?fù)蘇，減少細(xì)胞內(nèi)晶體形成，以及細(xì)胞內(nèi)殘余的冰溶解時(shí)可溶性成分的產(chǎn)生。

實(shí)驗(yàn)步驟：

1.選擇無(wú)支原體污染且對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液；

2.按常規(guī)方法將培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化，然后 1000rpm 離心 5 分鐘，去上清并收集細(xì)胞。然后加入已經(jīng)配置好的凍存液，常用的凍存液是DMSO +wan全細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)液(20%血清+基礎(chǔ)培養(yǎng)液)，吸管輕輕吹打，重懸細(xì)胞。計(jì)數(shù)，調(diào)整至5×106/ml左右；

3.將細(xì)胞懸液分裝于無(wú)菌凍存管中，每管加1.5m懸液，旋好凍存管并仔細(xì)檢查，一定要蓋緊，做好標(biāo)記；

4.凍存：在液氮容器中，對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的，通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃放1-2個(gè)小時(shí)，再放入 -80℃冰箱過(guò)夜，再轉(zhuǎn)入液氮罐，注意下降冷凍速度，過(guò)快能影響細(xì)胞內(nèi)水分透出，太慢則促進(jìn)冰晶形成。推薦使用程序降溫盒，操作方便，凍存效果更好。

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